医療施設用 クリーンシステム

15A-99-A 医療施設用 クリーンシステム 東 京 支 店 〒104‒0061 東京都中央区銀座８‒２‒１ TEL.03‒6744‒2710 FAX.03‒6744‒2711 福岡営業所 〒８１２‒００１１ 福岡市博多区博多駅前２‒１１‒２６ TEL.092‒473‒6652 FAX.092‒474‒2658 空気をクリーンに、地球をグリーンに。 15111000U

あらゆる菌を抑制・排除し、 院内感染を防ぐ。 医療の理想を叶える 高次元性能のエアフィルタを 目指しています。 私たちニッタは、さまざまな病院や医療施設が求める、 高次元性能のエアフィルタを開発しています。 医療レベルとは、空気を澄ませるだけではなく、 そこに浮遊するあらゆる菌の増殖を抑制し、排除するもの。 つねに無菌状態へ近づける高機能性が、院内感染を防ぎます。 目に見えない上に、新種の菌が次 と々現れる今。 医療環境を健康に保つために、自信を持ってお勧めする 菌と闘うエアフィルタです。 01 医療施設用クリーンシステム 医療施設用クリーンシステム 02

病院空調設備の設計・管理指針 清浄度クラス別　最適製品 病院内の各室は清浄度クラスによって分類し、それぞれのグレードに適合した 空調・換気システムを採用します。 清浄度クラスと換気条件（HEAS-02-2013) 最小換気回数（回／h） 　室内圧 清浄度 ニッタ㈱最適製品群 　称 摘　要 該当室（代表例） (P : 陽圧) 清浄度 クラス 名 (E : 等圧) 名　称 全風量 クラス 該当室（代表例） 外気量*1 (N : 陰圧) ケーシング エアフィルタ 測定器 層流方式による高度な バイオクリーン手術室*2 5* 3　　　　　ー *4 P バイオクリーン手術室*2 Ⅰ 高度清潔区域 清浄度が要求される区 易感染患者用病室*5 2 15 P Ⅰ 高度清潔区域 易感染患者用病室*5 域 制菌エミレント BSP-Z集合体 BSP-Z CAP-Z HEPA 必ずしも乱流方式でなく Ⅱ 清潔区域 てもよいが、Ⅰに次いで 一般手術室 3*3 15*6 P Ⅱ 清潔区域 一般手術室 高度な清浄度が要求さ れる区域 CAP-Z 制菌エミレント BSP-Z集合体 BSP-Z CAP集合体 HEPA 未熟児室 3 10 P 未熟児室 Aero Trak9303 Ⅱよりもやや清浄度を下 膀胱鏡・血管造影室 3 15 P 膀胱鏡・血管造影室 Ⅲ 準清潔区域 げてもよいが、一般区域 よりも高度な清浄度が要 手術室手洗いコーナー 2 6 P Ⅲ 準清潔区域 手術室手洗いコーナー 求される区域 NICU・ICU・CCU 2 6 P NICU・ICU・CCU 制菌エミレント 分娩室 2 6 P 分娩室 BSP-Z CAP-Z HEPA 一般病室 2*7 6 E 一般病室 新生児室 2 6 P 新生児室 人工透析室 2 6 E 人工透析室 Aero Trak9306 診察室 2 6 E 診察室 制菌中性能 救急外来（処置・診察） 2 6 E 救急外来（処置・診察） CAP-Z 原則として開創状態で 待合室 2 6 E 待合室 Ⅳ 一般清潔区域 ない患者が在室する一 X線撮影室 2 6 E Ⅳ 一般清潔区域 X線撮影室 般的な区域 内視鏡室（消化器） 2 6 E 内視鏡室（消化器） 理学療法室 2 6 E 理学療法室 制菌エミレント HEPAケーシング HEPA 一般検査室 2 6 E 一般検査室 ATP検査キット 材料部 2 6 E 材料部 手術部周辺区域（回復室） 2 6 E 手術部周辺区域（回復室）中性能ケーシング 調剤室 2 6 E 調剤室 S Pleats HEPA 製剤室 2 6 E 製剤室 RI管理区域諸室*9 全排気　 6*8 N RI管理区域諸室*9 有害物質を扱ったり、感 細菌検査室・病理検査室*9 2 6 N 汚染管理区域 細菌検査室・病理検査室*9 染性物質が発生する室 隔離診察室*9 2 12 N*10 隔離診察室*9 汚染管理区域 で、室外への漏出防止の ため、陰圧を維持する区 感染症用隔離病室*9 2 12 N 感染症用隔離病室*9 焼却フィルタ 域 内視鏡室（気管支)*9 2 12 N 内視鏡室（気管支)*9 Ⅴ Ⅴ ホルマリン 解剖室*9 全排気 12 N 解剖室*9 除去装置 拡散防止区域 臭気や粉塵など 患者用便所 ー *11不快な 10*12 N 患者用便所 HEPAケーシング が発生する室で、室外へ 使用済リネン室 ー *11 10*12 N 使用済リネン室 S Pleats HEPA 拡散防止区域 拡散を防止するため陰 汚染処理室 ー *11 10*12 N 汚染処理室 圧を維持する区域 PTS-Ⅱ 霊安室 ー *11 10*12 N 霊安室 吸着剤フィルタ 吸着剤ケーシング ＊1 : 換気回数と、一人当たりの外気取り入れ量30m3/h程度を比較し、多い値を採用することが必要である。 ＊ 7 : 各室に便所 などを配置した 場合、必要排気量によって外気量が決定することもあるので注意する。 ＊2 : 『8.6.5バイオクリーン手術室の空調環境』を参照すること。 ＊ 8 : 実際に必要な換気量は、放射性物質の種類や量、取り扱い方に対して、有効な希釈量を考慮し決定する。 ＊3 : 余剰麻酔ガスやレーザーメス使用時の臭気を排除するため、10回/h以上を要求される場合もある。 ＊ 9 : 排気には汚 染物質を有効に 処理可能な、排気処理装置を考慮すること。 ＊4 : 吹き出し風速を垂直層流式0.35m/s、水平層流式0.45m/s程度とする。 ＊10 : 空気感染防止の場合。 ＊5 : 造血幹細胞移植患者用病室など。 ＊11 : 特に規定しない、各施設の状況により決定する。 ＊6 : 『8.6.4一般手術室の空調環境』を参照すること。 ＊12 : 排気量を示す。 03 医療施設用クリーンシステム 医療施設用クリーンシステム 04

病院フロー図 ●クリーンルーム　クラス分類 LSD クラス5 (クラス100) クラス6 (クラス1,000) クラス7 (クラス10,000) ●CAP-Z ●吸着剤フィルタケーシング ●HEPA クラス8 (クラス100,000) 　フィルタケーシング 病理検査室 清潔区域クラス（8） ●PTS-Ⅱ 外来 待合 滅菌室 洗浄室 便所 ●PBN ● 清潔器材保管室 CAP-Z 乗用EV 乗用EV 乗用EV 乗用EV 消耗品庫 Dr.休憩室 器材室 Ns.休憩室 ●BSP-Z カンファレンス 男 女 子 子 ●BSP-Z 更 更 衣 衣 消耗品庫 室 室 空調機械室 ICU 器材置場 準清潔区域クラス（6） 手術ホール 空調機械室 ●CAP-Z 胸部 整形外科 心臓外科 前室 BCR 眼科 脳外科 外科 清潔区域クラス（6） 高度清潔区域クラス（5） ●BSP-Z（OP） ●薄型中性能 　フィルタケーシング ●PRE 　フィルタケーシング ●CAP-Z ●BSP-Ｚ（OP） ●CAP-Z 05 医療施設用クリーンシステム 医療施設用クリーンシステム 06

病院でのクリーン化のための要件を 高次元でクリアする バイオサイレントパック ●空●調●方●式 空調機・ターミナルヒーター・BSP-Z バイオサイレントパックは使用環境や部屋の用途に合わせて、気 流方式、空調方式を選択可能で、使用状況に応じた清浄度設定も OA AHU でき病院内の様々なスペースのクリーン化ニーズにフレキシブ TH BSP ルに対応します。 BSP-Z ●気　●流　●方　●式 壁 吸 込 適　用　例 特長 連結タイプ 個室タイプ ・BCR ・大規模手術室系統・比例温度制御 ・外調機・BSP-Z（コイル付）・冷（温）水 OA AHU C(H)R C(H) BSP 適　用　例 ・BCR　・易感染患者用病室 ・一般手術室 清浄度クラス Ⅰ．高度清潔区域 Ⅱ．清潔区域 フィルタ効率 ・計数法 99.97% ・JIS 比色法 90%以上 適　用　例 特長 ・手術室 ・角室個別温度コントロール（比例） 天 井 吸 込 吸込口分離型 吸込口一体型 手術室の配置参考例 (BSP-Z) 適　用　例 ・ICU・NICU・CCU・未熟児室・分娩室 Ⅰ．高度清潔区域（BCR) Ⅱ．清潔区域（一般手術室 ) 清浄度クラス Ⅲ．準清潔区域 フィルタ効率 ファンなしタイプの吹出口（クリーンエアプロジェクターCAP連結タイプ）も数多く実績があり、無影灯、 ・JIS 比色法 80%以上 シーリングコラム、医療ガス等の取合いもフレキシブルに対応します。 ※日本医療福祉設備協会規格（病院空間設備の設計・管理指針）参照 07 医療施設用クリーンシステム 医療施設用クリーンシステム 08

医療用施設設置コンセプト 4 CONCEPT Air filter system Hospital 1菌 2省 3臭 4環明るい菌未来　 省エネ、省資源、省コストで あらゆる臭いを捕集排気。 環境に配慮したフィルタ作り。 4つのコンセプトから 菌を抑制して院内環境を防ぐ。 クリーン環境を作る。 快適な病院環境づくりをお手伝いいたします。 ニッタで提案できる菌、省エネ、臭、環の４つの視点から、最適な ハイパフォーマンス・ハイクオリティな製品をご提案いたします。 制菌 省エネ ガス排気 環境 ●中高性能フィルタ ●中高性能フィルタ ●RI 排気用フィルタ ●中高性能フィルタ ●HEPAフィルタ ●HEPAフィルタ ●吸着剤フィルタ ●エミレント ●パーティクルカウンター ●パーティクルカウンター ●ギガコール 　（カーボンオフセット） ●制菌リムライト ●エミレント 　 ●制菌エミレントHEPA ●エミレントHEPA ●制菌Spleats ●AeroTrak9303,9306 ●ATP ●リムライト ●Spleats 低圧損HEPA 　（S1506） 09 医療施設用クリーンシステム 医療施設用クリーンシステム 10

1菌 明るい菌未来　 制菌フィルタ仕様 菌を制して無菌化をアシスト。 品　名 品　番 寸法 HxWxD(mm） 風量 (CMM) 初期圧力損失(Pa) 捕集効率 （ ％） 特　長 RLK-90-F12 610x610x150 56 80 ・制菌加工SEKマーク取得品 制 菌リムライト RLK-90-F6 610x610x65 95 90 ・特殊エンボス仕様により低圧損を実現 ●高度清潔区域、清潔区域の手術室 RLK-90-F4 610x610x45 46 90 用途 ●準清潔区域のNICU,ICU,CCUの FFU 制菌エミレントHEPA KEHS-A-D 610x610x150 32 200±20 0.3μm99.99% ・エンボス仕様により低圧損を実現 ・全数スキャンテスト仕様 ●各区域の吹出口ユニット、空調機 K3601-62 610x610x68 25.2 250 0.3μm99.99% ・奥行68mmの薄型では、 業界最速の面風速1.24m/Sを実現 制菌フィルタシリーズ 制菌S Pleats HEPA K1506-16 610x610x292 56.6 250 0.3μm99.97% ・従来セパレータ型と比べ、ろ材面積が 　約2倍になり、多風量・長寿命を実現 制菌フィルタ仕様 種　類 試　料 生菌数平均値 殺菌活性値 判　定 供試菌 0時間 1.2×105 標準布 18時間 1.0×108 ― ― 黄色ブドウ球菌 ※増殖値3.0試験成立 リムライトろ材 18時間 ＜10000 1 有 0時間 1.2×105標準布 ― ― 肺炎桿菌 制菌中性能フィルタ、リムライト 制菌HEPAフィルタ、マイクロエミレントHEPA 中高性能フィルタ 18時間 6.4×107 ※増殖値2.8試験成立 リムライトろ材 18時間 ＜80 3.1 有 0時間 1.2×105 標準布 ― ― 18時間 8.0×10 MRSA 7 ※増殖値2.9試験成立 リムライトろ材 18時間 ＜400 2.4 有 0時間 4.0×104 黄色ブドウ球菌 標準布 ― ― 18時間 2.8×107 ※増殖値2.8試験成立 制菌HEPAろ材 18時間 ＜20 3.3 有 HEPAフィルタ 0時間 4.2×104 標準布 18時間 ― 3.8×10 ― 肺炎桿菌 7 ※増殖値3.0試験成立 制菌HEPAろ材 18時間 ＜20 3.3 有 標準布 0時間 2.3×104 ― ― MRSA 制菌HEPAろ材 18時間 ＜20 3.1 有 ※増殖値3.1試験成立 ※増殖値＝標準布の 18 時間培養後の生菌数の常用対数から標準布の試験菌接種直後の生菌数の常用対数を差し引いた値 制菌HEPA S Pleats HEPA 【試験方法】　JIS L 1902-2008 に基づく繊維製品の抗菌性試験・定量試験 菌液吸収法による 【供試細菌】　Staphylococcus aureus NBRC12732（ 黄色ブドウ球菌）　Klebsiella pneumonia NBRC13277（ 肺炎桿菌） 特　長 　　　　　　Methicillin-resistant Staphylococcus aureus（ MRSA） 【判　　定】　殺菌活性値が0以上で制菌効果有 制菌加工とは 　　　　　　殺菌活性値＝log（標準布の接種直後生菌数）－log（制菌処理ろ材の18時間後生菌数） 抗菌が細菌の増殖を抑制する作用であるのに対して、制菌は微生物の活動を停止または低下させます。 すなわち、抗菌では抑制されるものの菌が少しずつ増えていくのに対して、制菌は菌の活動を低下させ菌が減少していきます。 高レベルの衛生環境が要求される施設には制菌フィルタが最適です。 ■黄色ブドウ球菌の増殖量比較 例 制菌HEPAろ材 Staphylococcus aureus NBRC12732(黄色ブドウ球菌) 100,000,000 制菌加工マークとは 10,000,000 制菌加工には、一般用途（橙マーク）と特定用途（赤マーク）があります。一般用途（橙マーク）は、 標準布18ｈ後 制菌ろ材18ｈ後 1,000,000 一般家庭等で幅広く使用される繊維製品を対象にしています。 標準ろ材 試験菌は黄色ブドウ球菌（グラム陽性菌）と肺炎かん菌（グラム陰性菌）を必須菌とし、別に大腸菌と 100,000 緑膿菌をオプション菌と定めています。 10,000 大腸菌は、食品業界等で重視される細菌です。緑膿菌は、床ずれに従う化膿の原因になることで 制菌HEPAろ材 知られています。 1,000 これに対し、特定用途（赤マーク）の試験菌は、一般用途（橙マーク）の試験菌に加え、MRSA 100 （メチシリン耐性黄色ブドウ球菌）を必須菌としています。 10 特定用途には、医療機関、介護施設および行政機関等が必要と認めて指定する業務用の製 品があります。 1 このため、特定用途（赤マーク）の製品は、一般の店頭では販売しないことにしています。 0 5 10 15 20 培養時間（時間） （※出展資料：社団法人繊維評価技術協議会「さわやか繊維」） 11 医療施設用クリーンシステム 医療施設用クリーンシステム 12 生菌数（個）

1明るい菌未来　 衛生的な設備・環境を保つために 菌 設備や環境を清潔にするための正しい衛生管理には、「洗浄や清掃などの作業」と「その作業を評価する検査」を 汚染箇所を素早く検知して院内感染を防ぐ。 一対として考えることが重要です。 作業内容を考え、実施して、それを評価し、評価結果から作業内容を見直していくというサイクル（PDCA）を 繰り返すことで、理想的な衛生環境へ導くことができます。 清浄度検査キット 作業の妥当性 インスペクション 見えない汚れが見えてくる 院内感染の予防対策に便利。 洗浄・清掃マニュアル 検査マニュアル 「どこでも」「簡単に」使用可能。 ・洗浄剤は適切か？ ・検査ポイントは適切か？ ・洗浄・清掃方法は適切か？ ・検査方法は適切か？ ・タイミングは適切か？ ・タイミング・頻度は適切か？ ・作業者によるむらはないか？ ・作業者によってむらはないか？ ・洗浄・清掃効果の評価方法は適切か？ ・基準値は適切か？ ・不合格時の改善措置は？ ・検査キットは正常か？ （　保存期限・保管方法・数値の信頼性など） ・不合格の対応は？ 評　価 ・記録の分析（傾向分析） 清浄度検査の指標 ・検査の妥当性の再検討 本製品はATP（アデノシン三リン酸）を指標としています。 ・洗浄・清掃方法の妥当性の再検討 ATPは生物（or生物の生産物）が必ず持っている化学物質で、 細菌等の汚れがあれば、そこには必ず「ATPが依存する」ということになります。 清浄度検査の指標 ●CDC(アメリカ疾病予防管理センター）の「環境清掃を ディフィシル感染症数の推移 45 検査について 　評価する選択肢」において、「ATP検査」は“環境表面” 　“洗浄効果”の評価手法のひとつとして位置づけられて 人がよく触れるところなど、 　います。 感 染 微生物の感染・拡散リスクが高い場所を検査します。 ●NHS（イギリスの国民保険サービス）が実際の病院で 症 　長期間モニタリングを行ない、清掃方法の改善により、 数 ■検査目的 ■検査対象場所 　ATPの平均値を低下させ、院内感染率の低減につなげ ●清掃・洗浄方法の評価 ●例：病室・手術室・調理器具・鋼製小物 　ました。 0 2007年4月 時間 2010年2月 ●術者や執刀医の教育 　例：手洗い方法 使用方法 Step　1 Step　2 Step　3 Step　4 Step　5 ICU 病室 その他 綿棒をスワブチューブ 綿棒を戻し上端部を祈っ 5秒程度振る。 スワブチューブを本体に 本体の蓋を閉めOKボタ から抜き取り対象をふき て試薬を下に落とす。 差し込む。 ンを押すと15秒で結果 取る。 が出る。 13 医療施設用クリーンシステム 医療施設用クリーンシステム 14

2省 省エネ、省資源、省コストで 特　長 マイクロエミレント™HEPAフィルタ クリーン環境を作る。 省エネルギ 省資源 省コスト 超低圧損フィルタによる省エネの実現 ろ材と接着剤のみの使用部材 外枠を再利用しろ材交換、長寿命化を実現することにより ●高度清潔区域、清潔区域の手術室 メンテナンス費用を削減 用途 ●準清潔区域のNICU,ICU,CCUのFFU 年間電気代 使用部材による ランニングコスト ●各区域の吹出口ユニット、空調機 約20% 省資源を実現 エミレント™：セパレータレス構造（中性能、HEPA） 低圧損 約47% 削　減 全く新しい発想から超低圧損による省エネルギを実現した画期的なフィルタです。 超低圧損の実現 超低圧損の実現 マイクロエミレント™HEPAフィルタ仕様 品　名 特　長 測　定　法 効率（%） 主　な　用　途 V字構造 ろ材だけによる構造 EHS 多風量・薄型・超低圧損・軽量 EH 18m3/min/軽量 99.99 病院、製薬、食品、吹出口、産業空間 フィルタ断面を空気の流 セパレータやスペーサを EHD 28m3min/多風量 れに対して先端から奥に 使用せず、各プリーツを EHFU ファンユニット用 JIS B9908形式1計数法 99.97 病院、製薬などのファンユニット用 向かって均一なV字型に 固定する接着剤以外は EHSL 吹出口用多風量50m3/min 99.99 病院、製薬、食品、吹出口、産業空間 することにより、構造圧 すべて、ろ材だけで構成 EHA アスベスト除去装置用 99.97 アスベスト除去装置 力損失の大幅な低減を しています。 EHJ、EHTJ 捕集効率95%以上 95 産業空間、病院 実現。 エンボス加工 プリーツ間の固定 特　長 BSP-Zシリーズ（マイクロエミレント™　HEPAフィルタ搭載機） ろ材表面にテーパー状 プリーツ間をビード状の のエンボス加工を施し対 接着剤で数箇所にわた 面するエンボス部同士 り固定することにより、 ●低騒音運転で環境に配慮 を接着することによりV 強固なろ材パックを実現 病院空調は最も重要な周辺環境への配慮が必要でさらなる静粛性を高次 ■従来機との騒音比較（Qサイズ中運転） 字型を保持しています。 しています。 元レベルで実現。 41 従来の運転騒音より極めて低く抑えたユニットです。 40 約2.5dB（A）ダウン 騒 超低騒音化 音 39 値 d（B 38 A 40 特　長 エミレント™中・高生能フィルタ 37 ） 37.5 36 省エネルギ 省資源 省コスト ●BSP-Z 従来機 新型BSP 超低圧損フィルタによる省エネの実現 ろ材と接着剤のみの使用部材 外枠を再利用し、ろ材交換、 長寿命化を実現することにより 年間電気代 使用部材による ●経済性・環境性の大幅向上を実現 ■従来機との消費電力比較（Qサイズ強運転） 約34% 省資源を実現 メンテナンス費用 従来型と比べて送風機の消費電力を少なくで 3,504円削減 削　減 約50% き、環境に優しい省エネ運転を実現。 400 削　減 消 費300 340(W) 年間 電 260(W)力（200 エミレント™中・高生能フィルタ仕様 電気代削減 ＋ CO2排出量 W 23%削減 ） 100 14,892円 11,388円 品　名 特　長 品　番 測　定　法 効率（%） 主　な　用　途 ライトエミレント 従来同等標準型 LE,LP 90,95 ビル空調 従来機 新型BSP ユニバーサルエミレント 低圧損・計量・コンパクト EP,EF,EE 各種産業空間、ビル空調 65,90 バリューエミレント ロングライフ CE,5E JIS B9908形式2 各種産業空間、ビル空調 95,98 マルチエミレント 省エネ対応超ロングライフ型 ME 平均比色法 各種産業空間 スマッシュエミレント コンパクトエアハン対応タイプ AE,AEⅡ 65,90 ビル空調、コンパクトエアハン ●新たに超低圧損HEPAを開発！ 初期圧力損失▶ ソルトエミレント 塩害粒子捕集用 □E 98 沿岸施設空調 エンボス構造技術を利用し、従来品と比べ初期圧力損失を最大30%低減。 30%削減 15 医療施設用クリーンシステム 医療施設用クリーンシステム 16

3 RI 排気 臭 あらゆる臭いを捕集排気。 医療施設では汚染管理区域のRI管理区域各室や PET治療施設において排出される放射性を含ん だ粉塵や放射性ガスを最も安全で確実な汚染塵 ●汚染管理区域のRI 管理区域、解剖室、 埃ガスの除去環境を実現しています。 用途 　病理検査室のフィルタユニット ●拡散防止区域の霊安室 ガス排気除去剤 PTSシリーズRI排気用 ピュラフィル™ フィルタケーシング ●PTS-Ⅱ (酸性ガス用化学吸着剤) 多孔質構造である活性アルミナに酸化剤（過マン ガン酸カリウム）を添着した化学吸着剤で、酸性ガ RI排気用フィルタ仕様 スの除去に優れた威力を発揮します。 ギガコール ™C 焼却プレフィルタ 焼却HEPAフィルタ 焼却チャコールフィルタ トレー型チャコールフィルタ （酸性ガス用添着活性炭） 高性能活性炭に、特殊な展着剤を担持させた添着 活性炭で、酸性ガスを高効率、長寿命で除去しま す。 外　　　　観 ギガコール ™F （アルデヒド系ガス用添着活性炭） 高性能破砕炭に、特殊な成分を添着しており、ホル ムアルデヒドやアセトアルデヒドの除去に優れた 品番 FW-610-KN50P GO 8A1-66 GI ST-30W GI T-10P-676 威力を発揮します。 寸法　HxWxD(mm) 610x610x50 610x610x290 610x610x292 160x610x676 捕集効率 質量法82% 0.3μｍに対し99.97% 97%以上　吸着対象：ヨウ化メチル（CH3131Ⅰ) ホルムアルデヒド対策 医療施設における解剖・病理学的検査における臓器の防腐処理、また医薬製造室・医療器具等の滅菌作業にホルムアルデヒドは RI排気用フィルタ交換手順 使用されています。このホルムアルデヒドは、目・呼吸器に対し刺激があり気管支炎や頭痛などを引き起こすと同時に皮膚炎や、 場合により鼻咽頭癌が発生する可能性があるため特定化学物質ならびに劇物に指定されています。 ❶ 運転状態 ❷上流および下流側のダンバーを閉じる。 AIR FLOW ❸ 点検カバーを外しインシュロックを取り ❹ 締付カムをゆるめてHEPAフィルタを 内部のビニールバックをひろげる。 ビニールバック内に取り出す。 これらの施設においてはホルムアルデヒドに対する換気設備が必要ですが、ガスコンタミネーションコントロールにより生活環 ダンバー開 ダンバー閉 ビニールバック ビニールバック 境、労働安全衛生環境をまもり、安全でウェルネスな環境を維持することが可能です。 対象ガス 法規制 基準値 吸着剤 HEPAフィルタ HEPAフィルタ HEPAフィルタ HEPAフィルタ 室内空気環境基準（ビル管理衛生法） 0.08ppm ギガコール F ホルムアルデヒド ギガコールC 労働安全衛生法 0.1ppm ピュラフィル ダンバー開 ダンバー閉 ☆労働安全衛生法改正による規制強化☆ 労働安全衛生法および特定化学物質障害予防規則が改正され、ホルムアルデヒドが特定化学物質の第3類から第2類に変更になった。 ❺ビニールバックをインシュロックタイで ❻新しいビニールバックに新しいHEPAフィルタを入れてマン さらに作業環境の測定が義務付けられ、管理濃度が従来の0.55ppmから0.1ppmへと変更された。※上記の改正は、平成20年3月1日からの適用。 ホール部分にOリングで固定する。 ❼ 古いビニールバックやOリングを取り外し、丸めて左右の手袋 2ヵ所締め付けて中央部分を切断する。 内に収納する。 締め付け後切断 古いビニールバック ポータブル型　ホルムアルデヒド吸引除去装置HORUQ 吸引除去装置外観 HEPAフィルタ HEPAフィルタ ホルムアルデヒド局所吸引除去ができるコンパクトタイプの排気装置です。病院の解剖室や病 理施設等、ホルムアルデヒド発生源からの室内拡散によるホルムアルデヒドの室内濃度が問 題になっている場所にご使用いただけます。 ビニールバック ビニールバック 特長 ❽ HEPAフィルタを所定 ❾点検カバーを本体に取付ける。 10上流および下流のダンパーを開ける。 の位置に取り付けた AIR FLOW 後、ジャバラの根元で ●ホルムアルデヒド発生源からホルムアルデヒドが室内全体へ拡散する前に素早く除去可能です。 ビニールバックをイン ●作業環境における局所吸引除去に最適です。 シュロックタイにて締 めつけます。ビニール ●ホルムアルデヒド発生源に吸引口を設置できます。 バックを端からまるめ HEPAフィルタ て装置内に収納してく HEPAフィルタ HEPAフィルタ ●切り出し作業等のホルムアルデヒド発生作業中だけ稼働させるという一時稼働OKです。 ださい。 ●局所排気設備やプッシュプル型換気装置よりもコンパクトで低コストです。 作業環境における ●室内に排気設備などの大掛かりな装置を設置するまでではないが、ホルマリン作業付近濃度が　 局所吸引に最適！ 　基　準値以上になるお客様にも推奨できます。 17 医療施設用クリーンフィルタ 医療施設用クリーンフィルタ 18 ✂

4環 企業活動で環境に貢献 カーボン・オフセット認証証 エアフィルタでは業界初となる第三者認証機関による環境省基準による カーボンオフセット認証を取得しています。 エミレント ™ シリーズ カーボン・オフセット認証を取得 低圧力損失、長寿命、ろ材交換型という優れた特長を持つ 業界初 中高性能フィルタ「エミレント™シリーズ」が カーボン・オフセット認証を取得しました！ 本商品は、原材料の削減および製造工場におけるCO2削減努力 の実施を可能な限り行った上で、工場での「折り加工」および「組 立工程」において発生するCO2を弊社が取り組む「温室効果ガス 吸収プロジェクト（北海道豊頃町間伐促進プロジェクト）」により取 得するオフセットクレジット（J-VER）で全量をカーボンオフセット するものです。 エミレント ™ シリーズ オフセット カーボン・オフセット認証 中高性能エアフィルタ『エミレントTM』シリーズ 認証番号：C02-0064 認証取得者：ニッタ株式会社 排出量の把握 埋め合わせ クリーンエンジニアリング事業部 ▼ （オフセット） 環境省基準のカーボン・オフセット ＋CO 削減努力 認証ラベルを取得しています。 詳しくはカーボン・オフセット制度の 2 資金等の支援 －CO2 www.jcs.go.jp ホーム・ページをご覧ください。 どうしても 間伐・森林設備 減らない排出量 クレジット プロジェクト カーボンオフセットにかかる費用は、ニッタ㈱が全額負担し、製品価格への上乗せは行っていません。 19 医療施設用クリーンエシステム 医療施設用クリーンシステム 20

病院環境の保守・メンテナンス 病院内を清潔に維持する為には 欠かすことのできないメンテナンス 定期的な保守点検・測定をすることにより菌の抑制、機器劣化の防止、省エネにつながります。 保守点検周期・フィルタ交換周期・フィルタ交換時の測定や作業項目の一例をご紹介します。 空気清浄装置の点検周期の例 フィルタの種類 点検項目 ユニット形、パネル形、折り込み形 自動巻取形 ろ材・集塵部の汚染状況 １回/３週間 １回/ ４日 ろ材の変形、空気もれ １回/３週間 １回/ ４日 ろ材の圧力損失の変動 １回/３週間 １回/ １日 差圧スイッチの作動 １回/６ヵ月 チャンバの腐食、変形状況 １回/ ４日 ▲風速測定 ▲HEPAフィルタ　リーク測定 枠の腐食、変形状況 １回/１ヵ月 １回/１ヵ月 ケーシングの腐食、変形状況 １回/１ヵ月 制御盤の正常（タイマー、差圧計、表示灯） １回/ １日 巻き取り機構の作動（モータなど） １回/６ヵ月 フィルタの洗浄・交換周期の例 使用区分 周　　　　　期 点検項目 低性能（第１段） 中性能（第２段） 高性能（第３段） ろ材・集塵部の汚染状況 １回/４週間 ろ材の変形、空気もれ １回/１０ヵ月 １回/年 ろ材の圧力損失の変動 １回/４ヵ月 フィルタ交換時の測定・作業項目 Aero Trak 9303 清浄度クラス・名称 低性能（第１段） 風量/風速 浮遊/粉塵量 差圧 取付状況 の確認 清掃 備考 Ⅰ 高 度 清 潔 区 域 バイオクリーン手術室易 感染患者用病室 ○ ○ ○ ○ ○ 空気浮遊菌の測定は 通常は行わないが、必 Ⅱ 清 潔 区 域 一般手術室 ○ ○ ○ ○ ○ 要に応じて行うことが Aero Trak 9306 ある。 ▲清浄度測定 Ⅲ 準 清 潔 区 域 NICU, ICU, CCU 分娩室,未熟児室 ○ ○ ○ ○ ○ Ⅳ 一 般 清 潔 区 域 一般病室 人工透析室 ○ △ △ ○ ○ 汚 染 管 理 区 域 RI管理区域諸室 細菌検査室 ○ △ ○ ○ ○ Ⅴ 拡 散 防 止 区 域 便所,汚物処理室 ○ ○ ※　○：対応が望ましい項目　　△：状況に応じて対応したほうがよい項目 清浄度表示について ISO 上限濃度（個/m3）は、以下に示す対象粒径以上の粒径以上の粒子濃度を表している F.S.209D Aero Trak 9510 14644-1 0.1μm 0.2μm 0.3μm 0.5μm 1μm 5μm FED-STD-209 ISOｸﾗｽ1 10 2 ISOｸﾗｽ2 100 24 10 4 無菌治療室管理加算 1 ISOｸﾗｽ3 1,000 237 102 35 8 10 ISOｸﾗｽ4 10,000 2,370 1,020 352 83 100 ISOｸﾗｽ5 100,000 23,700 10,200 3,520 832 29 ●ICU等の無菌室は、無菌治療室管理加算として、清浄度クラス1,000（ISO基準：クラス6）を 1,000 ISOｸﾗｽ6 1,000,000 237,000 102,000 35,200 8,320 293 10,000 ISOｸﾗｽ7 10,000,000 2,370,000 1,020,000 352,000 83,200 2,930 　維持していれば3,000点／日の加算が請けられます。 100,000 ISOｸﾗｽ8 3,520,000 832,000 29,300 ISOｸﾗｽ9 35,200,000 8,320,000 293,000 　ただし、定期的な清浄度測定が必要です。 ⅰ）ISOによるクリーンルームの清浄度クラス（ISO/TC209）ISO14644-1 21 医療施設用クリーンシステム 医療施設用クリーンシステム 22

PM2.5問題について 中国における大気汚染が深刻化する中、日本でもそれに起因すると考えられる汚染物質が 基準値を超える値で観測されるようになり、新たな環境問題になっています。 2. PM2.5 と人体への影響 ニッタでは奈良工場内での環境測定をもとに、エアフィルタの使用初期段階の最低捕集効率に着目して 基準を設けることにしました。 人間が呼吸を通して微粒子を吸い込み、それが鼻、のど、気管、肺 など呼吸器に沈着することで健康への影響を引き起こします。 特に「PM2.5」レベルの粒子は、大気汚染の原因物質とされる浮 1. 遊粒子物質(SPM)よりはるかに小さいものです。大きな粒子よ 大気汚染の原因となる粒子状物質 り小さな粒子の方が気管を通過して肺胞などの気道より奥に付 着するため、ぜんそくや気管支炎を引き起こす原因となり、人体 への影響が懸念されます。 大気汚染の原因となる微粒子の分類とその定義 代表的な微小粒子物質である化石燃料の燃焼により発生する 分　　類 定　　義 ディーゼル排気微粒子は、大部分が粒径0.1～0.3μmの範囲内 にあり、発がん性などの健康影響が懸念されます。 PM ●大気中に浮遊する微粒子のうち、粒子径（空気力学径）が概ね10μｍのもの。 PM10 ▼ ●粒子径10μｍで50%の捕集効率を持つ分級装置を透過する微粒子。 PM2.5 の大きさ比較 Particulate Matter ※大気汚染の指標として世界で多くの地域で用いられている。 ※印東京都環境局より引用 ●大気中に浮遊する微粒子の内、粒子径が10μｍ以下のもの。 3.エアフィルタの選定 Suspended Particulate Matter ● SPM 粒子径10μmで100%の捕集効率を持つ分級装置を透過する微粒子。 ▼ 浮遊粒子状物質 ●PM6.5-7.0に相当する。 弊社製中性能エアフィルタを例に、粒径別大気塵初期時の捕集 ■中性能エアフィルタの粒径別初期捕集効率 ※大気汚染の指標として日本のみで用いられている。 効率を右グラフに示します。 100 ● ● ● ● ● ● 維持を考慮すると、エアフィルタの使用初期段階 ● ● ● ● ● 居住者の健康 ● ● JIS98% DEP Diesel Exhaust Particles 90 ● ● ● ● 効率に着目して基準を設けることが好ましいと考え ● JIS95% or の最低捕集 ● 微粒子ディーゼル車の排気ガスに含まれる微粒子。 80 ● ● ● JIS90% or Diesel Particulate Matter ます。 ● ● ● る。 70 JIS65% ● ▼ ●PM2.5の大部分を占めてい ● 試験風量：56㎣/mim ● ● 60 ● DPM 効率測定粉じん：大気じん ディーゼル排気 ● ● 日本のPM2.5 についての環境基準（2009年 9月 9日告示） 50 ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● 40 ● ● ● ● 粒子径が概ね2.5μm以下のもの。 ● ● ● ● 30 ● ● ● に浮遊する ●粒子径2.5μｍで50%の捕集効率を持つ分粒装置を透過する微粒子。 1年平均値 3 ● ● PM2.5 大気中 ▶ 15μg/m 以下 ● ● 20 ● ● ● ● ● ● 微粒子のうち ●PM10と比べて小さいものが多いため、健康への悪影響が大きいと PM2.5 10 ● ● ● ● ● ● 　考えられている。 1日平均値 35μg/m3 以下 0 0.10 1.00 PM2.5 10.00 粒子径（㎛） 例えば、弊社奈良工場内で測定した外気粉塵濃度の結果を、環境 基準である15μg/m3以下にするためにエアフィルタを選定す SPM るとした場合、初期捕集効率を基に計算すると、右グラフのように JIS平均比色法で95％以上の捕集効率のエアフィルタが必要に ■中性能エアフィルタ通過後の粉塵濃度 PM2.5 大気に浮遊する微粒子物質の大きさによる なります。 35 性質の違いを考えるときは２㎛を境に、それ 2.1～3.3㎛ より大きいものを「粗大粒子」、小さいもの 病院空調の外気処理用フィルタ 30 1.1～2.1㎛ を「微小粒子」と言います。 25 0.65～1.1㎛ 微小粒子 粗大粒子 PM2.5の大半は「微小粒子」に含まれます。 0.43～0.65㎛ 20 ディーゼル 海塩粒子 主にディーゼル排気粒子や、ガス状物質が ～0.43㎛ 排気微粒子 土壌由来粒子 光化学反応などにより粒子物質へと変化し 15 二次生成粒子 た二次生成粒子があります。 JIS 95%以上の 10 5 0.1 1.0 10 中性能フィルタが必要 粒径（㎛） 0 弊社奈良工場内 JIS JIS JIS JIS 外気粉塵濃度 65% 90% 95% 98% 23 医療施設用クリーンフィルタ 医療施設用クリーンフィルタ 24 重量濃度（㎍/㎣） 粒径別質量濃度（㎍/㎣） 大気じん初期捕集効率（％）

その他規格 用途別エアクリーン製品 フィルタの分類 CLEAN SYSTEMS SPleats総合カタログ RI排気用焼却減容型 AIR FILTER 2F-71-G エアフィルタ 2C-32-L 9F-95-B JIS ASHRAE Std.52 EN IES-RP-CC-001－86 比色法 MERV 比色法効率 質量法効率 クラス 捕集効率 質量法効率 タイプ 捕集効率 U17 99.999995% - - U16 99.99995% - - 20 - - U15 99.9995% - TypeF 99.999%（0.1-0.2μm） 19 - - H14 99.995% - TypeD 99.999%（0.3μm） 18 - - H13 99.95% - TypeC 99.999%（0.3μm） 17 - - H12 99.5% - TypeA 99.97%（0.3μm） H11 95% - - 16 - - H10 85%（MPPS) - - 15 ＞95% - F9 Em＞95% - ＞98％ 14 90-95% ＞98% F8 90＞Em＞95% - ＞95％ 13 80-90% ＞98% F7 80＞Em＞90% - 12 70-75% ＞95% F6 60＞Em＞80% - ＞90% 11 60-65% ＞95% 10 50-55% ＞95% F5 40＞Em＞60% - ＞65% 9 40-45% ＞90% 8 30-35% ＞90% G4 - ＜90% 7 25-30% ＞90% 中高性能・HEPAフィルタ ケミカルフィルタ ニッタ機器総合カタログ 6 ＜20% 85-90% 制御フィルタシリーズ G3 - 80-90% 2F-39-O 14C-97-A 5 ＜20% 80-85% 2F-98-A 4 ＜20% 75-80% G2 - 65-80% 3 ＜20% 70-75% 2 ＜20% 65-70% G1 - ＜65% 1 ＜20% ＜65% ※H10 ～ U17 はMPPS 効率　※Em：0.4μm粒子平均計数法効率　※MERV（Minimum Efficiency Reporting Value) 大気中の粉塵の粒径 0.0005 0.001 0.01 0.1 1 10 100 1000 一 般 スモッグ 雲・霧 大 気 大気塵 タバコの煙 セメント粉塵 パーティクルカウンタカタログ 衛生検査キッド総合カタログ カーボンブラック 顔　料 代 花　粉 表 的 ガス分子の直径 油　煙 小麦粉 な 粒 海塩粒子 砂　塵 子 例 肺に害のあるダスト ウィルス PM2.5 バクテリア 毛　髪 光学顕微鏡で見える粒子 ●ご希望のカタログは、弊社まで 電子顕微鏡で見える粒子 肉眼で見える粒子 　お問い合わせください。 25 医療施設用クリーンシステム 医療施設用クリーンシステム 26